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Die Grundsätze zur Arzneimittelverordnung sind der Arzneimittel-Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses zu entnehmen. Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel. Lieferengpass bei paracetamol- und ibuprofenhaltigen Fiebersäften für Kinder. Nach dem Sozialgesetzbuch SGB Fünftes Buch V haben gesetzlich Versicherte Anspruch auf verschreibungspflichtige Arzneimittel, Verbandstoffe und Teststreifen. Rezeptfreie Arzneimittel sind grundsätzlich von der Leistungspflicht ausgeschlossen. Ausgenommen sind Kinder bis zum zwölften Geburtstag mit Entwicklungsstörungen bis zum Geburtstag und die Präparate der sogenannten OTC-Ausnahmeliste.
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Hersteller sämtlicher Präparate: ViiV Healthcare Glaxo Smith Kline. Zulassung und Indikation: Als Teil einer Kombinationstherapie für unbehandelte oder vorbehandelte HIV-Patienten. Dosierung: Täglich 1 x mg oder 2 x mg. Beschwerden wie Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Muskelschmerzen sind meist auf AZT und Abacavir zurückzuführen. Selten Polyneuropathien, sehr selten Pankreatitiden und Laktatazidosen, Anämien. Hinweise, Bewertung: Gut verträglicher und 15 Jahre nach der Zulassung noch immer viel verschriebener NRTI Cytidin-Analogon. In diversen Kombinationspräparaten und Dosierungen erhältlich. Wirkt auch gegen HBV Cave: Auch rasche Resistenzentwicklung, zudem Gefahr des HBV-Rebounds beim Absetzen. Hersteller sämtlicher Präparate: ViiV Healthcare früher Glaxo Smith Kline. Zulassung und Indikation: Als Teil einer Kombination sowohl unbehandelte als auch vorbehandelte HIV-Patienten.
In diesem Handbuch werden, wenn möglich, generische gesetzlich nicht geschützte Namen für Medikamente verwendet. Die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente haben Markennamen oder manchmal auch urheberrechtlich geschützte Namen, Warenzeichennamen oder manchmal fälschlicherweise Handelsnamen oder specialty names, um deutlich zu machen, dass sie von einem bestimmten Hersteller produziert und vertrieben werden.
| Verpackung | Pro Pille | Gesamtpreis | Bestellung |
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AM-RL - Arzneimittel-Richtlinie Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung Vom Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten Arzneimittel, die unter Beachtung der dazu gegebenen Hinweise in nicht zugelassenen Anwendungsgebieten Off-Label-Use verordnungsfähig sind. Wirkstoffe, die in zulassungsüberschreitenden Anwendungen Off-Label-Use nicht verordnungsfähig sind. Verordnung über das Verschreiben, die Abgabe und den Nachweis des Verbleibs von Betäubungsmitteln Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung. Verordnung über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln zur Anwendung am Menschen.
