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Das zeigt eine neue Studie der University of Sussex. Gerinnungshemmung in höherem Lebensalter mit angeborenem Herzfehler und geplante Magen- und Darmspiegelung: Was sollten Betroffene berücksichtigen. Zugelassen ist das Arzneimittel für die Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie (SMA) bei Patienten ab mindestens zwei Monaten, mit einer bis vier Kopien des SMN2-Gens oder einer klinisch diagnostizierten Typ-1- Typ-2- oder Typ-3-SMA. Die Herausforderung besteht darin, arzneimittelinduzierte Hautveränderungen auch als solche zu erkennen. Mit Ex-vivo-Gerinnungstests sei die zuverlässige Neutralisierung des Effekts von Dabigatran nachgewiesen worden.
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