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Aber wo eine Wirkung ist, ist auch eine Nebenwirkung möglich eine Tatsache, die wohl einige Betroffene außer Acht lassen. Teplizumab soll den Autoimmunprozess bremsen, der letztlich für den Untergang insulinproduzierender Zellen in der Bauchspeicheldrüse verantwortlich ist.
- Alle Frauen im gebärfähigen Alter sollten über Arzneimittelrisiken informiert sein.
- Auf der Homepage des Start-ups teilt das Unternehmen mit, dass die wichtigsten Ergebnisse einer Phase-II-Studie zu Long Covid nun zeigen, dass es keine Hinweise auf eine überlegene Wirksamkeit von BC 007 gegenüber dem Placeboarm gibt.
- Da sich der Sachverhalt nicht geändert habe, sieht das BfArM laut Hagemann keinen Grund für eine neue Nutzen-Schaden-Bewertung des Mittels.
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- Die betroffene Charge war seit Mai vollständig ausgeliefert und wird nicht weiter von Celgene vertrieben.
Apotheken sollen bei der Herstellung von Parenteralia künftig auf preisgünstige Biosimilars ausweichen, so hat es der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) im Juni beschlossen. Die Datei sollte nach dem Muster "IhrNachnameIhrVorname" benannt sein und maximal 5 MB groß sein.
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Wie komplex ein solcher Technologietransfer ist, mag man an der Einrichtung eines neuen Herstellungsbetriebs durch die Firma Biontech in Marburg ermessen. Mrowietz betonte, dass etwa 70 Prozent der Patienten von einer leichten Schuppenflechte mit begrenztem Befall der Haut bis zu maximal 10 Prozent der Körperoberfläche betroffen sind.
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Ein Forscherteam um Sara Chiblak und Amir Abdollahi zeigte nun in In-vitro- und Tierexperimenten, dass eine Schwerionen-Therapie auch die beiden resistenten Krebszellarten zerstört. In Kombination mit Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) könnte das Arzneimittel bald zur Erstbehandlung von Erwachsenen mit kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC) zugelassen werden. Ist das nach fast 70 Jahren möglich. Das Problem liegt darin, dass Metformin seit Langem generisch ist und keine Firma die erforderlichen etwa 55 Millionen US-Dollar in die Hand nehmen will. Apotheken sind künftig der einzige Vertriebsweg für Hämophilie-Arzneimittel.
Diese werden daher übereinstimmend von allen Fachgesellschaften als Therapie der ersten Wahl empfohlen. Ein wichtiges Thema für den BfArM-Präsidenten Professor Dr. Karl Broich. Bis zu 70 Prozent der PPI-Verordnungen seien unnötig, so die Forscher. Bewertung der Expertinnen: Es kommt auf begleitende Risikofaktoren und die sonstige Medikation an. Bei Frauen tritt das Problem häufiger auf als bei Männern.
