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Das zeigen interne Papiere, die nun eingesehen werden konnten. Bereits im Jahr hatte sich das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM an das Bundesgesundheitsministerium gewandt und Handlungsbedarf beim Umgang mit dem Medikament Cytotec zur Geburtseinleitung gesehen. Aus einem Sicherheitsbericht der EU ging hervor, dass 80 Prozent der unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Cytotec in einem Anwendungsgebiet auftreten, für die das Magenmedikament gar nicht zugelassen ist: in der Geburtshilfe und der Gynäkologie. Der Bayerische Rundfunk und die Süddeutsche Zeitung hatten im Februar erstmals über die Probleme beim Umgang von Cytotec in der Geburtshilfe in Kliniken hierzulande berichtet.
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Kliniken in Heilbronn und der Umgebung setzen bei einer beabsichtigten Verwendung auf Aufklärung und auf eine sorgfältige Überwachung von Mutter und Kind. Endlich ist es da: Die Geburt eines Babys geht nicht immer problemlos auf natürlichem Wege vonstatten. Welches Baby hält sich schon an den Geburtstermin, der ihm rechnerisch zugewiesen wurde?
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Doch mitunter muss die Geburt eingeleitet werden, um Mutter und Kind vor Schäden zu bewahren. Dies erfordert, wie bei jedem Off-Label-Einsatz, eine sorgfältige Aufklärung der Frau über potenzielle Nebenwirkungen wie uterine Überstimulationen und Uterusrupturen. In Österreich ist es bereits seit einigen Monaten verfügbar.
Die Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. DGGG, die Arbeitsgemeinschaft cytotec 1 tablette Geburtshilfe und Pränatalmedizin e. DGGG, die Deutsche Gesellschaft für Perinatale Medizin DGPM e. DGPGM sowie die Bundesarbeitsgemeinschaft Leitender Ärztinnen und Ärzte in der Frauenheilkunde und Geburtshilfe e.
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Misoprostol ist ein synthetisch hergestellter Abkömmling des natürlich vorkommenden Gewebehormons Prostaglandin E 1. Es wird als Arzneistoff in der Therapie und Prävention von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren verwendet sowie in verschiedenen Anwendungsgebieten der Frauenheilkunde und Geburtshilfe. Misoprostol ist ein synthetisch hergestelltes Derivat des Cytotec in deutschland zugelassen E 1 und hat vier chirale Zentren.
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