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Zopiclon wirkt als Hypnotikum und Benzodiazepinagonist mit geringerem Suchtpotential als Benzodiazepine. Unter weiteren rund 40 Schwangerschaften in einer anderen Studie ebenfalls keine Hinweise.
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Zopiclon ist ein Arzneistoff aus der Wirkstoffgruppe der Cyclopyrrolone. Zopiclon ist chemisch gesehen ein Cyclopyrrolon-Derivat, welches das einzige zugelassene Sedativum der Cyclopyrrolone darstellt. Vom Wirkprofil betrachtet zählt es zu der Gruppe der sogenannten GABA -Rezeptor-Agonisten, es wirkt auf die gleichen Rezeptoren, die sonst durch den inhibitorischen Neurotransmitter GABA aktiviert werden. Zopiclon wird nach oraler Einnahme schnell resorbiert und in das Zentralnervensystem aufgenommen. Diese Verstärkung am GABA-Rezeptor tritt vorrangig lokal im Cortex cerebri und Cerebellum, jedoch nicht in anderen peripheren Rezeptorsystemen auf. Als häufigste Nebenwirkung wird die Irritation des Geschmackssinnes beschrieben bitterer, metallischer Geschmack.
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Schlechter Schlaf ist quälend und gesundheitsschädlich. Kurzfristig können Schlafmittel wie Zopiclon Abhilfe schaffen, langfristig sind sie aber keine Option. Zopiclon-haltige Zimovane generikum enthalten ein Racemat des Wirkstoffs. Pharmakologisch aktiv ist jedoch nur das S -Enantiomer. Empfohlen werden 7,5 mg Zopiclon einmal täglich abends direkt vor dem Schlafengehen. Diese Dosis sollte nicht überschritten und in der Nacht nicht wiederholt werden.
Eszopiclon, das rechtsdrehende Stereoisomer von Zopiclon, ist in den USA schon seit langem als Hypnotikum eingeführt. In Deutschland wurde Eszopiclon erst vor Kurzem auf den Markt gebracht. Die Unterschiede zwischen Eszopiclon und Zopiclon sind gering. Beide Arzneimittel sind für die Kurzzeittherapie schwerwiegender Ein- und Durchschlafstörungen gut geeignet. Für Eszopiclon wurde in zwei Studien gezeigt, dass bei fortwährender Anwendung über sechs Monate die Wirksamkeit erhalten bleibt und keine Toleranzentwicklung auftritt.
