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Diese Gruppe wies ein signifikant geringeres Risiko für einen ischämischen Schlaganfall, insbesondere für den kardioembolischen Subtyp, sowie für Vorhofflimmern auf. In dem Beobachtungszeitraum erkrankten 1283 Personen an einer KHK und es kam zu 4110 Schlaganfällen. Eine weitere Studie hat Hinweise auf Medikamentenversuche in niedersächsischen Kliniken für Kinder- und Jugendpsychiatrie in den Jahren 1945 bis 1978 bestätigt. Die EMA empfiehlt daher, die Zulassung für Inductos ruhen zu lassen. Dass die Entscheidung der EU-Kommission nun vorübergehend ausgesetzt wurde, begrüßte Steffen Wagner, CEO von Advanz Pharma.
