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Patienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
| Verpackung | Pro Pille | Gesamtpreis | Bestellung |
|---|---|---|---|
| 12 Pillen | $4.00 |
$47.99
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| 24 Pillen | $3.21 |
$76.99
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| 36 Pillen | $2.89 |
$103.99
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| 60 Pillen | $2.60 |
$155.99
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| 92 Pillen | $2.33 |
$213.99
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| 120 Pillen | $2.10 |
$251.99
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Anders imovane generika bei vielen anderen bekannten Medikamenten gegen Schlafstörungen ist Zopiclon als Hauptwirkstoff nicht der Gruppe der Benzodiazepine zuzuordnen, sondern gehört zu den Cyclopyrrolonen und wird oft auch als sogenannte Z-Substanz oder Z-Drug bezeichnet. Ähnlich wie die Benzodiazepine wirkt auch Zopiclon im zentralen Nervensystem und wird durch seine schlaffördernde und schlaferzwingende Wirkung in der Regel zur Kurzzeitbehandlung bei schweren Einschlaf- und Durchschlafstörungen verschrieben. Leichte Schlafstörungen werden aufgrund der vielen Nebenwirkungen und des hohen Abhängigkeitsrisikos normalerweise nicht mit dem Hypnotikum behandelt. Darüber hinaus besitzt der Wirkstoff des Schlafmittels noch weitere medizinisch interessante Eigenschaften. So wird Arzneimitteln mit dem Inhaltsstoff Zopiclon eine angstlösende anxiolytische, eine krampflösende und muskelentspannende Wirkung zugeschrieben.
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Zopiclon gehört zu einer neuartigen Substanzklasse, den Zyklopyrrolonen, welche sich in ihrer Struktur sowohl von derjenigen der Benzodiazepine als auch der Imidazopyridine -- z. Das neue Medikament hat wie die Benzodiazepine im Tierversuch anxiolytische, antikonvulsive und muskelrelaxierende Wirkungen; am deutlichsten ist aber seine sedative Wirkung ausgeprägt. Die Bindungsstelle am Rezeptor ist jedoch nicht exakt mit der Benzodiazepin-Bindungsstelle identisch. Zopiclon verkürzt die Schlaflatenz und verlängert die Schlafdauer. Jedenfalls ist ungewiss, ob diesen Unterschieden klinische Relevanz zukommt.
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Seit Anfang der er Jahre sind Z-Drugs in Deutschland als verschreibungspflichtige Medikamente zur Behandlung von Schlafstörungen zugelassen. Ursprünglich war mit der Entwicklung von Z-Drugs die Hoffnung verbunden, eine Alternative für die häufig verschriebenen Benzodiazepine zu finden, da Benzodiazepine mit einer Reihe von Nebenwirkungen verbunden sind, wie Tagesmüdigkeit, verminderte Reaktionsfähigkeit und eine entsprechend erhöhte Unfallgefahr. Zudem bildet sich bei Benzodiazepinen schnell eine Imovane generika gegenüber der Wirkung aus, verbunden mit dem Risiko einer Abhängigkeit. Z-Drugs sind chemisch anders aufgebaut als Benzodiazepine, wirken aber an den gleichen Bindungsstellen im Gehirn. Beide Substanzklassen führen zu einer vermehrten Ausschüttung des Neurotransmitters Gamma-Amino-Buttersäure GABA, die eine dämpfende Wirkung hat.
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